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我院召開藥物臨床試驗機構(gòu)工作會議

作者：汪楠     發(fā)布時間：2018-08-13     瀏覽：3061次     一審：張冰　二審：柯正　三審：朱娟

　　8月2日下午，我院召開藥物臨床試驗工作會議，總結(jié)上半年工作并部署迎接省藥監(jiān)局來院進行年度GCP考核工作。副院長姚淀、院藥物臨床試驗機構(gòu)辦成員及8個臨床專業(yè)的負(fù)責(zé)人、主要研究者、藥物管理員等參加會議。
　　會議傳達了2018年7月16日省藥監(jiān)局推進藥物臨床使用機構(gòu)建設(shè)座談會精神，并通報了醫(yī)院新修訂的藥物臨床試驗經(jīng)費管理辦法的具體內(nèi)容；機構(gòu)辦秘書李煜東副主任藥師就專業(yè)負(fù)責(zé)人必須掌握的GCP基礎(chǔ)知識和專業(yè)科室GCP管理要求做了詳細(xì)講解；機構(gòu)辦副主任齊臘梅主任藥師介紹了試驗藥物管理的相關(guān)要求。
　　副院長姚淀在會議總結(jié)中指出，機構(gòu)辦和各專業(yè)科室要充分重視藥物臨床試驗工作的質(zhì)量，嚴(yán)格按照國家GCP法律法規(guī)要求，確保研究數(shù)據(jù)真實可靠，可以溯源。機構(gòu)辦要做好對各科室GCP業(yè)務(wù)上的輔導(dǎo)和培訓(xùn)，各專業(yè)科室要結(jié)合本專業(yè)的藥物臨床試驗項目認(rèn)真做好專業(yè)管理工作，迎接省藥監(jiān)局對我院的年度GCP考核工作。
                            
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